10 Gedanken zu “Blog ist nicht mehr aktuell”

  1. Mir hat der Blog sehr gut geholfen. Gerade nach meiner Diagnose wurde mir direkt bestätigt, dass ich mit meiner Vermutung richtig lag. Dadurch lebe ich ein zufriedenes und sehr glückliches Leben. Vielen Dank dafür.

    Ich habe den Eindruck, dass man inzwischen viel besser als noch vor ein paar Jahren Informationen aus dem Internet bekommt.

    Trotzdem würde ich den Blog bestehen lassen, wenn es sonst nichts kostet.

  2. Ich finde Deinen Blog sehr interessant, da ich selbst Betroffener bin. Es gibt immer mal wieder Neuigkeiten zum Klinefelter Syndrom, es gibt einige Studien, die erst in den letzten 5 Jahren entstanden sind, leider sind sie alle in Englisch.

    Behalte den Blog, er ist nicht nur für mich interessant.

  3. Einfach online lassen? wenn’s geht … mMn ist dein Blog noch immer eine der besten Informationsquellen zum Thema im deutschsprachigen Raum! … Es wäre äußerst schade, wenn das Alles im Nirvana verschwinden würde! Allein das Literaturverzeichnis …

  4. Für mich war Dein Blog auch eine der besten Informationsquellen, als wir für unseren Sohn die Diagnose bekommen haben.

    Vielen Dank für die Mühe der letzten Jahre! Ich bin auch dafür, dass der Blog online bleibt, wenn es möglich ist.

  6. Es wäre schön, wenn er dem www erhalten bliebe. Als mein Sohn diese Diagnose bekam und für mich alles zusammen stürzte, hat mich dieser Blog aufgefangen und gestützt. Auch wenn nicht “Neues” dazu kommt, so gibt es hier doch unglaublich viele Informationen. Danke dafür 🙂

  7. Von meine Seite kann ich mich auch nur bedanken für die super Zusammenfassung. Es hilft Jedem der damit in irgend einer Weise zu tun hat. Selbst Ärzte mache ich auf diese Seiten aufmerksam. Ein zusätzliches X-Chromosomen zu haben macht mich stolz, weil ich mich nicht mit dem Klinefelter Syndrom identifizieren kann. Dieser Blog ist erhaltenswert, weil er jedem recht gibt, der hier seine persönliche Identität findet.

  8. Die Österreichische Selbsthilfe Gruppe, hat sich 2021 Neu Organisiert und heißt jetzt

    Klinefelter* Inter. Wie kam es zu den Namen : Urologen & Andrologen haben mich zu den Trans Personen geschickt in der Meinung das sich hier Klinefelter Verstecken Könnten.

    Fündig bin ich bei den Intersexuellen Menschen geworden, Österreich und Deutschland.

    Deshalb hab ich mit der 47.XXY Klinefelter.DE eine Kooperationspartnerschaft Abgeschlossen.

    In diesen Verein werden nicht nur Klinefelter Betroffene betreut sondern auch Kallmann Betroffene und einige andere Chromosomenstörrungen mit verschieden Mosaikformen.

    Zugangsdaten zu beiden Selbsthilfe Vereinen.

    Deutschland: http://www.47xxy.klinefelter.de

    Österreich: http://www.klinefelter-inter.at

  9. lass blos nie jemanden vom klinefelterverein in deutschland hören, dass man mit dem klinefelter syndrom inter wäre, da springen die alle im dreieck!

  10. Ich habe erst mit 44 Jahren meine Diagnose bekommen. Vorher wusste ich überhaupt nichts von Klinefelter oder ähnlichem Dingen. So etwas brachte man mir auf der Schule und später nicht bei.

    Bei meinen Recherchen dazu um mich besser zu verstehen bin dann irgendwann auf diesen Blog gestoßen und es kam einer Offenbarung gleich. Du hast mir unfassbar geholfen mit diesem Blog. Es mag Seiten geben, die aktueller sind, aber was du alles zusammengetragen hast ist super.

    Ich kann mich den anderen hier nur anschließen. Selbst wenn nicht mehr alles up-to-date ist, findet man hier so viele Möglichkeiten und Informationen die man dann selbstständig weiter recherchieren kann.. das ist immer super.

    Es würde mich sehr freuen, wenn du deinen Blog unter dieser Adresse stehen lassen könntest.

    Jan

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