Anlaufstellen

Broschüren mit einer Beschreibung des Klinefelter-Syndroms/XXY

Zusammenfassung der Kapitel Definition, Behandlung und Ursachen meines Blogs auf vier Seiten: blogkompakt (PDF, Stand 11.12.14)

Foren:

International Support Forum for 47 XXY, including Klinefelter syndrome & variants

Websiten:

Niederländische Übersicht (auch gut benutzbar mit Google-Translater):

Blogs von Betroffenen mit XXY und Angehörigen

Living with Klinefelter Syndrome (47,XXY) Trisomy X (47,XXX) and 47,XYY: A guide for families and individuals affected by X and Y chromosome variations

http://www.amazon.com/Living-Klinefelter-Syndrome-XXY-Trisomy/dp/0615574009

Anlaufstelle für das XXYY-Syndrom

http://www.xxyysyndrome.org/deutschgerman/wasistdasxxyysyndrom.html

Web-Seminar (Webinar) zu XXY-relevante Themen auf http://www.genetic.org

http://www.genetic.org/Knowledge/EducationalWebinars.aspx

u.a. wird über den Einfluss der sensorischen Störungen auf Motorik, Sprache, Konzentration und Verhalten berichtet (erstes Handout), damit erklärt sich etwa, dass die ausgesprochene Geräuschempfindlichkeit mancher XXY nicht die einzige Art und Weise ist, wie sich eine sensorische Fehlsteuerung äußern kann.

Eine gute Anlaufstelle für ausführliche Symptombeschreibung und Behandlungsstrategien ist

das US National Institute of Child Health and Human Development (NIH)

Übersetzungen von Texten von James Moore, Leiter von AXYS

Online-Seiten, die Themen behandeln, die sowohl XXY als auch Autisten betreffen können:

 

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