Update, 16. März 2026

Broschüren mit einer Beschreibung des Klinefelter-Syndroms/XXY

• Zusammenfassung der Kapitel Definition, Behandlung und Ursachen meines Blogs auf vier Seiten: blogkompakt (PDF, Stand 11.12.14)

• Broschüre der AAKSIS (American Association for Klinefelter syndrome Information & Support): ins Deutsche übersetzt (Original nicht mehr vorhanden, 2026)
• Broschüre der KS & A (Knowledge, Support & Action), www.genetic.org: FAQ_KSA_auf_deutsch übersetzt (Original nicht mehr vorhanden, 2026)
• Leitfaden zum Thema „Wie man seinem Kind die Diagnose XXY mitteilt„: von mir ins Deutsche übersetzt (Original nicht mehr vorhanden, 2026)
• Leitfaden für „Eltern und Lehrer von Kindern mit Klinefelter-Syndrom“ von Paul Collingridge: auf Englisch und ins Deutsche übersetzt.

Websiten:

Niederländische Übersicht (auch gut benutzbar mit Google-Translater):

Blogs von Betroffenen mit XXY und Angehörigen

• 47xxy.me (auf Englisch)

Living with Klinefelter Syndrome (47,XXY) Trisomy X (47,XXX) and 47,XYY: A guide for families and individuals affected by X and Y chromosome variations

http://www.amazon.com/Living-Klinefelter-Syndrome-XXY-Trisomy/dp/0615574009

Eine gute Anlaufstelle für ausführliche Symptombeschreibung und Behandlungsstrategien ist

das US National Institute of Child Health and Human Development (NIH)

Übersetzungen von Texten von James Moore, Leiter von AXYS

• Informationen zur Hormontherapie und gesundheitliche Risiken (25.3.15)
• Was verursacht XXY: ein Exkurs zur X-Inaktivierung (22.1.15)
• Autismus und X- und Y-Chromosomenvariationen (19.1.15)
• Was ist das Klinefelter-Syndrom – kurz und bündig (15.1.15)
• Empathie und mehr zur Testosterontherapie (12.12.14)
• XXY-Verhalten auf den Punkt gebracht, 4.12.14

 Selbsthilfegruppen/vereine:

• Klinefelter-Inter (tätig in Wien, Niederösterreich, Burgenland)