In den Achtzigern wurde bei mir als Kleinkind die damalige Diagnose MCD (Minimale cerebrale Dysfunktion) gestellt. Ist wohl der ehemalige Name von ADHS. Ich finde aber heute, dass es eine Falschdiagnose war und einfach mehr Gentests bei auffälligen Kindern gemacht werden sollten. Aber die Diagnose hatte auch den Vorteil, dass ich zumindest viel Förderung genossen habe, die bei mir dringend notwendig war (ich kann mich an Logopädie, Ergotherapie und Krankengymnastik erinnern).
Danke für Deinen Kommentar!
Ich frage mich, wie viele ADHSler zusätzlich XXY sind. Und wie viele XXYs auf Förderungen verzichten müssen, weil sie nicht ADHS diagnostiziert sind und geglaubt wird, Testosteron sei das Allheilmittel für alles.
I wondered, do XXY men tend to see the neurodiversity movement as something that is relevent to them and inclusive of them?
For me personally yes but due to the large unknown number of cases very few XXY men are able to meet eachother in virtual or even real life. So I largely don’t know how other XXY are feeling and if they know about the neurodiversity movement. My interest goes beyond the scope of the knowledge my physicians tell me.
In den Achtzigern wurde bei mir als Kleinkind die damalige Diagnose MCD (Minimale cerebrale Dysfunktion) gestellt. Ist wohl der ehemalige Name von ADHS. Ich finde aber heute, dass es eine Falschdiagnose war und einfach mehr Gentests bei auffälligen Kindern gemacht werden sollten. Aber die Diagnose hatte auch den Vorteil, dass ich zumindest viel Förderung genossen habe, die bei mir dringend notwendig war (ich kann mich an Logopädie, Ergotherapie und Krankengymnastik erinnern).
Danke für Deinen Kommentar!
Ich frage mich, wie viele ADHSler zusätzlich XXY sind. Und wie viele XXYs auf Förderungen verzichten müssen, weil sie nicht ADHS diagnostiziert sind und geglaubt wird, Testosteron sei das Allheilmittel für alles.
I wondered, do XXY men tend to see the neurodiversity movement as something that is relevent to them and inclusive of them?
For me personally yes but due to the large unknown number of cases very few XXY men are able to meet eachother in virtual or even real life. So I largely don’t know how other XXY are feeling and if they know about the neurodiversity movement. My interest goes beyond the scope of the knowledge my physicians tell me.